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9月7日-9日为海南地贫萌娃捐款将获腾讯配捐
发布:2018-09-05|来源:南海网||编辑:符慧华

刚出生不久的小泰铭。患者家属供图

  有一种贫血叫“地中海贫血”,有一种家庭叫“地贫”家庭。来自海南澄迈的一对父子与“地贫”整整抗争9年。

  病魔几乎伴随了小泰铭整个童年,让他承受着普通人难以承受的病痛。在9年持续不断的治疗间,小泰铭已经习惯了扎针的疼痛,有时候连血管都找不到。父亲叶茂也曾产生过沮丧的消极念头,但每每想到儿子渴求生存的眼神,他又心疼不已。

  庆幸的是,等了整整4年,东莞台心医院传来好消息,一名台湾爱心志愿者的骨髓配型结果与小泰铭相合,终于有望通过骨髓移植摆脱可怕的病魔了。此时,父亲叶茂看到了希望,四处凑钱为儿子准备手术,但四五十万元的高额费用却让他犯了难。

  患病儿子降临人世

  叶茂是海胶西达分公司的一名普通职工,自2009儿子泰铭出生,给家里带来了不少欢乐。但好景不长,2个月大时,泰铭脸色异常苍白,整天没精打采。到医院检查,得到的结果是可能患有β型重型地中海贫血。“当时,我和爱人只觉得如同晴空霹雳,头脑一片空白。”在残酷的病情诊断书面前,叶茂绝不向命运屈服,“当时很多人劝我放弃治疗,因为这种病就好比‘吸血鬼’,但是儿子生下来,我就要对他负责,决不放弃。“叶茂说,为了拯救儿子,他每天去网吧上网,找全国的案例,找护理方法,找全国有名的专家,开始“救儿计划”。

  “每月给孩子输两次血,每周打五支排铁针,每打一次排铁针需要十个小时。这就是我的生活。”叶茂告诉记者,孩子从2个月起大部分时间都在医院度过,并奔波在广东、海南各大医院求医治病的路上。这也是他9年来与儿子携手抗击病魔的生活写照。夫妻俩微薄的收入也全部花在了医院里。

  “除去报销后每个月自费近4000元,一直持续到现在。地贫家庭哪个不是借遍了亲戚朋友,等到无处借贷的那一天,也就无法生存了。“叶茂坦言。

小时候的泰铭活泼开朗。患者家属供图

  地贫家庭期盼社会救助

  根治重型地贫,唯一办法就是配型换骨髓,移植造血干细胞。“有一线希望,就要尽百分百努力”,叶茂告诉记者,9年时间儿子在他和爱人的护理下,病情可以说得到了很好的控制,几年前他在广州南方医院又为儿子建立档案等待合适配型,这一等就等了四年。而随着小泰铭年龄增长,输血量也增大,不能再错过移植的最佳时期。很幸运,今年7月份,叶茂联系到新开业的东莞台心医院,并通知在台湾找到的骨髓配型全相合供者,预计11月份有望骨髓移植。但是面对40-50万元的巨额手术费,让叶茂全家陷入困境。”孩子总会问我,爸爸我会死吗?每一次我都心如刀剜,不知道怎么回答。我非常希望我的小宝贝能像其他小朋友一样拥有健康快乐的童年。”叶茂含泪告诉记者。

  9月7日—9日为萌娃捐款 腾讯将同步随机配捐

  目前,叶茂在爱心人士的帮助下在深圳德义基金会1743救助中心申请发起"一起捐”活动,为儿子叶泰铭移植筹款。同时,今年99公益日配捐活动已经开启,在9月7日—9日上午9:00—中午12:00,只要给病患者捐一笔善款,腾讯就会随机配捐一笔善款给患者,捐款越多腾讯配捐也越多。广大爱心人士,也可在当天通过该公益配捐活动,为叶泰铭献出自己的一份爱心。

  如果您愿意献出自己的一份爱心,帮助这个“地贫”家庭,可联系家长叶茂,或在9月7日早上9点,爱心人士可通过叶茂发布的链接捐款献爱心。

  电话:13976775227

  微信号:13976775227

  农行账号:6228410150062504517叶茂

  (南海网、南海网客户端海口9月5日 南海网记者陈丽娜)

正在医院输血的泰铭。患者家属供图

海南地贫萌娃泰铭与病魔抗争第9个年头。患者家属供图

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