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为民办实事回访|海南新生儿遗传代谢病筛查率超98%
发布:2018-01-12|来源:南海网||编辑:符慧华

  在省妇幼保健院听力测听室内,护士正在对新生儿进行听力筛查。南海网记者庄晓珊摄

  南海网、南海网客户端海口1月12日消息(南海网记者庄晓珊)“新生儿疾病筛查做的很好,给家长吃了一颗定心丸,孩子健康我们就开心。”在海南省妇幼保健院听力测听室外,刚刚拿了女儿检查报告的黄女士笑着说道。据了解,黄女士女儿所做的听力筛查,正是2017年海南省委、省政府向社会公布十七件为民办实事事项之一的“新生儿遗传代谢病与听力免费筛查”。

  1月11日,南海网记者从海南省卫计委获悉,2017年,海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查13.52万例,筛查率98.08%;听力筛查13.28万例,筛查率96.36%,该项工作如期全面完成。

  据海南省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心主任黄慈丹介绍,当前,在海南本省所有活产新生儿,都可以享受到免费的新生儿遗传代谢疾病(包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)和听力筛查项目。

  “医生,我和爱人都很健康,我儿子怎么会查出蚕豆病呢?”1月10日,在省妇幼保健院遗传代谢病门诊内,王女士疑惑地向主治医生询问道。

  黄慈丹对此释疑道,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称“蚕豆病”,该病为X染色体不完全显性遗传病,而男性只有一个X性染色体,因此病人大多为男性。该病平时并没有症状,但是在某些诱因下如进食蚕豆及其制品、使用伯氨喹啉型(氧化型)药物、使用樟脑丸、感染病菌等,就会发生血管内溶血,出现黄疸、血红蛋白尿、贫血等情况。因此,一旦检测出患有这种病的孩子,在今后的生活中注意避开致病诱因,就可以避免发病。

  而作为新生儿疾病筛查的另一项内容——听力筛查,则是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

  在省妇幼保健院遗传代谢病门诊内,家长带着新生儿前来做检查。南海网记者庄晓珊摄

  据省妇幼保健院儿童保健科主任张晓萍介绍,新生儿通过进行听力筛查,可以及早发现听力障碍等疾病,根据严重程度和听力损失的病因、分类以及损伤程度,需要相应地制定个体化的治疗方案,比如药物、手术或者人工助听装置,如佩戴助听器、植入人工耳蜗等。

  黄慈丹表示,新生儿疾病筛查非常重要,要尽早检查和治疗,规避潜在的风险。目前,为了最大限度确保每个新生儿都能进行疾病筛查,全省任何一家助产机构出生新生儿的疾病筛查情况,都要录入海南省妇幼保健项目管理系统,以便于对目标人群进行管理。

  据了解,2017年,海南为民办实事“新生儿遗传代谢病与听力免费筛查”工作确立的主要任务是:海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查率不低于98%、听力筛查率不低于90%。

  1月11日,南海网记者从海南省卫计委获悉,2017年,海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查13.52万例,筛查率98.08%;听力筛查13.28万例,筛查率96.36%,该项工作如期全面完成。

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